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Revista de la OFIL VOL. 15 nº 4 - 2005 |
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Prácticas tuteladas: ¿Continuación de la formación teórica o inicio de la actividad profesional? |
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| :: Resumen [Rev. O.F.I.L. 2005,15;4:13-14] |
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José Manuel Ortega Gómez
Subdirector de la Revista de la O.F.I.L.
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Evaluación clínica de 6-0-carboximetilquitosana en el tratamiento de la alopecia areata. Ensayo piloto |
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| :: Resumen [Rev. O.F.I.L. 2005,15;4:15-20] |
En este trabajo se realiza un estudio aleatorizado, de grupos paralelos, a doble ciego, donde se compara el tratamiento (loción capilar que contiene el derivado de quitina) con un placebo, en pacientes que presentan Alopecia areata. Fueron seleccionados 50 pacientes con Alopecia areata, que acudieron a la consulta de Alopecia del Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras” de Ciudad de La Habana. Al analizar la proporción de pacientes que tuvo respuesta total o parcial, pertenecientes al grupo que recibió el tratamiento, esta fue de 0.76 y para el grupo que recibió el placebo, la proporción de casos con respuesta total o parcial fue de 0.36. Al evaluar los resultados empleando una tabla de contingencia 2x2, se encontró un valor de X2 = 6.575 asociado a una p = 4,38.10-3, lo que indica que existe evidencia de dependencia entre la respuesta obtenida y el tratamiento aplicado, con alto nivel de significación, dado el valor tan bajo de p, asociado con el valor de X2 obtenido. Con la prueba realizada mediante la comparación de las proporciones de respuesta total o parcial para cada grupo, se obtuvieron resultados similares, ya que se encontró una diferencia altamente significativa, con un valor de z = 2,849 para una p = 2,19.10-3. Ninguno de los pacientes tratados con el derivado de quitina o con el placebo, presentó reacción adversa.
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Quitina, Quitosana, 6-O-Carboximetilquitosana, derivados de Quitina
Fernández Monagas SA*, Chiong Núñez RM**, Collazo Caballero S***, Henríques RD****
**Profesora Auxiliar, Instituto de Farmacia y Alimentos, Universidad de La Habana. **Licenciada en Química. ***Especialista de 2º Grado en Dermatología. Profesora Auxiliar, Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”. ****Directora, Centro de Estudio de Salud y Bienestar Humano, Universidad de La Habana. La Habana (Cuba)
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Evidencias sobre los tratamientos del síndrome del intestino irritable |
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| :: Resumen [Rev. O.F.I.L. 2005,15;4:21-26] |
El Síndrome del Intestino Irritable (SII) se puede definir como un conjunto de desórdenes funcionales en los que se presenta dolor abdominal que se asocia con cambios en el patrón de defecación, debido a diversos factores etiológicos.
La mayoría de los tratamientos farmacológicos se enfocan al alivio sintomático del SII, y la mayoría de estos tienen poca efectividad en el bienestar global de los pacientes.
El motivo de revisión es presentar la literatura existente en cuanto a los estudios clínicos de distintos medicamentos utilizados hasta la fecha, con el fin de poder formarse un mejor panorama acerca de la efectividad de estos en el tratamiento del SII.
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Síndrome de Intestino Irritable, antiespasmódicos, antidepresivos tricíclicos, Alosetrón, Tegaseron, carminativos, antagonistas/agonistas del receptor de serotonina, antidiarréicos, procinéticos.
Quesada Morúa MS
Subdirectora del Centro Nacional de Información de Medicamentos. Facultad de Farmacia. Universidad de Costa Rica
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Reembalagem de medicamentos sólidos orais |
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| :: Resumen [Rev. O.F.I.L. 2005,15;4:27-32] |
A reembalagem de medicamentos sólidos orais é essencial ao sistema de distribuição individual diária em dose unitária. O objectivo deste trabalho é descrever os procedimentos que orientam a reembalagem de medicamentos sólidos orais nos Serviços Farmacêuticos do Centro Hospitalar da Cova da Beira, S. A. (CHCB) utilizando uma máquina embaladora e insere-se no âmbito do processo de acreditação em qualidade do CHCB, segundo o modelo da Joint Commission International. Procedendo a uma revisão bibliográfica, que incluiu a análise das “Boas Práticas em Farmácia Hospitalar”, editadas pela Ordem dos Farmacêuticos de Portugal sob coordenação do Conselho do Colégio da Especialidade em Farmácia Hospitalar, bem como do “Manual da Farmácia Hospitalar”, elaborado pelo Conselho Executivo da Farmácia Hospitalar do Ministério da Saúde de Portugal, foi redigido um Procedimento Operativo para a reembalagem de medicamentos sólidos orais (comprimidos, inteiros e fraccionados, drageias, cápsulas), numa área dos Serviços Farmacêuticos (SF) do CHCB específica para o efeito. Os procedimentos descritos permitem aos SF disporem de medicamentos, na dose prescrita, de forma individualizada, assegurando que o medicamento reembalado possa ser utilizado com segurança, rapidez e comodidade.
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acondicionamento en dosis unitárias, reenvasado de sólidos orales, etiquetado de medicamentos reenvasados.
Morgado M*, Rolo S*, Cerezo A**
* Assistente de Farmácia Hospitalar. ** Director dos Serviços Farmacêuticos. Serviços Farmacêuticos do Centro Hospitalar Cova da Beira, S.A. Covilhã (Portugal)
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Observatorio farmacéutico: conocer y transformar |
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| :: Resumen [Rev. O.F.I.L. 2005,15;4:33-38] |
El Observatorio Farmacéutico se crea con vistas a generar información y conocimientos necesarios para mejorar la calidad y efectividad de la formación y la labor clínico-asistencial-comunitaria del personal farmacéutico, tanto en la Atención Primaria como Secundaria. Para dar cumplimiento a este objetivo se realizó un estudio piloto mediante el cual se ajustaron los diferentes cuestionarios a aplicar y se obtuvieron los resultados iniciales sobre los intereses de superación de profesionales de los servicios así como otros datos de interés. Este estudio arrojó como resultados fundamentales que entre el 60 y 100 % de los profesionales encuestados tienen interés en superarse en temas de calidad de los servicios, educación sanitaria, farmacoepidemiología, farmacotecnia, farmacoterapéutica, manejo de la información sobre medicamentos y temas de salud pública. Igualmente se pudo conocer que a pesar de existir un marcado interés, por la superación en temas de educación sanitaria y de educación al paciente, solo el 40% de los farmacéuticos comunitarios y el 60% de los farmacéuticos hospitalarios, participan en los programas de educación existentes. A partir de los resultados obtenidos, se propone un nuevo cuestionario que permita sugerir una estrategia educativa dirigida a este sector.
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Formación postgraduado, calidad asistencial.
Mateu López L*, González San Miguel HM**, Sedeño Argilagos C***, Pichardo M****
* Lic. en Ciencias en Farmacéuticas, Directora del Servicio de Información de Medicamentos. ** Doctora en Ciencias Farmacéuticas, Profesora Auxiliar. IFAL. (UH). *** Doctora en Ciencias Farmacéuticas, Profesora Titular. IFAL. (UH). **** Doctor en Estomatología. Especialista en Salud Pública. Consultor OPS/OMS Cuba. Instituto de Farmacia y Alimentos (IFAL). Universidad de La Habana (Cuba)
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Doce preguntas sobre la prevención de la infección por virus respiratorio sincitial en el prematuro de 33-35 semanas de gestación |
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| :: Resumen [Rev. O.F.I.L. 2005,15;4:39-46] |
Los prematuros =35 semanas de gestación, con o sin enfermedad pulmonar crónica (EPC), y los lactantes con cardiopatía congénita grave tienen un mayor riesgo de infección y hospitalización por el virus sincitial respiratorio (VRS). Las medidas higiénicas y los anticuerpos monoclonales para el VRS son eficaces en la disminución de la hospitalización. Se plantean las “Doce preguntas” más frecuentes para la aplicación práctica de estas medidas en los prematuros de 33 a 35 semanas de gestación. Según las Recomendaciones de la Sociedad Española de Neonatología, el palivizumab es recomendable en prematuros de 321-350 semanas de gestación menores de 6 meses que presenten dos o más factores de riesgo: edad cronológica <10 semanas al comienzo de la estación VRS (o nacidos en las 10 primeras semanas de la estación), lactancia materna =2 meses (por indicación médica), tener al menos un hermano <14 años, asistencia a guardería, antecedentes familiares de sibilancias, =4 personas adultas en el hogar o malformaciones de vías aéreas o enfermedad neuromuscular.
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VRS, bronquiolitis, hospitalización, prematuros, anti-cuerpos monoclonales, Palivizumab.
Figueras Aloy J.
Servei de Neonatología. Institut Clínic de Ginecologia, Obstetrícia i Neonatología. Hospital Clínic. Agrupació Sanitària Sant Joan de Déu-Hospital Clínic. Universitat de Barcelona (España)
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Estabilidad de levotiroxina en formulación magistral de uso en pediatría |
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| :: Resumen [Rev. O.F.I.L. 2005,15;4:47-54] |
Levotiroxina es un fármaco empleado en diversas patologías, y concretamente en pediatría para el cáncer de tiroides. No existen formas farmacéuticas comercializadas para población pediátrica por lo que se recurre con mucha frecuencia a la formulación magistral. En este estudio se trabaja con una formulación elaborada en los servicios de farmacia del hospital infantil Virgen del Rocio, Sevilla y se determina la estabilidad que presenta en diferentes condiciones experimentales utilizando en la valoración del fármaco el método espectrofotométrico. Se resalta en este estudio la importancia de conseguir una solubilización total del principio activo para una mayor uniformidad en la dosificación.
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Levotiroxina, estabilidad, formulación magistral.
Ruiz MA*, Morales ME*, Atienza M**, Gallardo V*
*Departamento de Farmacia y Tecnología Farmacéutica. Facultad de Farmacia. Universidad de Granada (España). **Hospital Infantil, Virgen del Rocio. Sevilla (España).
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